Działamy tam, gdzie inni nie widzą — Razem zmieniamy system
Fundacja NeuroDzieci
Widzimy więcej niż diagnozę
Wspieramy dzieci i młodzież z epilepsją, autyzmem i innymi zaburzeniami
neurologicznymi.
Budujemy świat, w którym każde dziecko może rozwinąć swój potencjał. Edukacja • Integracja • Wsparcie • Realna pomoc
Padaczka i autyzm — baza wiedzy, pierwsza pomoc, dzienniczki oraz materiały dla rodziców, szkół i specjalistów w jednym miejscu.
Nie musisz szukać odpowiedzi w dziesiątkach miejsc. Zyskaj sprawdzoną wiedzę i praktyczne narzędzia, które pomogą Ci lepiej przygotować się na codzienne wyzwania.
Nasze wartości
Empatia
Rozumiemy wyzwania rodzin. Znamy je z doświadczenia — dlatego działamy z troską, uważnością i
empatią.
Wspólnota
Łączymy rodziny, specjalistów i społeczność w siłę zmian.
Sprawczość
Działamy empatycznie i odpowiedzialnie. Wiedza, narzędzia i realne wsparcie w codzienności.
Transparentność
Działamy przejrzyście i odpowiedzialnie. Pokazujemy, na co przeznaczamy środki i jakie są efekty.
O Fundacji
NeuroDzieci: Widzimy więcej niż diagnozę
Fundacja NeuroDzieci powstała z doświadczenia i potrzeby serca. Wspieramy
dzieci i młodzież z padaczką (epilepsją), w spektrum autyzmu oraz innymi zaburzeniami
neurologicznymi, a także ich rodziny — poprzez edukację, integrację społeczną i realną pomoc.
Działamy po to, aby poprawiać jakość życia, promować zdrowie, budować świadomość społeczną oraz
przeciwdziałać stereotypom, stygmatyzacji i wykluczeniu — w domu, w szkole i w otoczeniu dziecka.
Epilepsja
To choroba neurologiczna, która wpływa na bezpieczeństwo, emocje i codzienność całej rodziny.
Pomagamy przejść od lęku do wiedzy i poczucia kontroli — bez mitów i straszenia, za to
praktycznie.
Edukacja i świadomość społeczna
Wsparcie diagnostyczne
Pomoc psychologiczna dla rodzin
Spektrum Autyzmu
Autyzm to neuroróżnorodność — inny sposób odbierania świata, komunikacji i uczenia się. Wspieramy
rodziny w zrozumieniu potrzeb dziecka i budowaniu środowiska, które wzmacnia. Każde dziecko ma
swój potencjał — pomagamy go zauważyć i rozwijać.
Wczesna interwencja
Terapie sensoryczne
Integracja społeczna
Inne zaburzenia neurologiczne
Zbiór diagnoz i trudności, które wpływają na rozwój, zachowanie, funkcjonowanie w szkole i
relacje. Działamy po to, by rodziny miały dostęp do rzetelnej wiedzy, praktycznych narzędzi i
realnego wsparcia — niezależnie od nazwy diagnozy. Widzimy więcej niż diagnozę: widzimy dziecko
i jego potrzeby.
Odkrywanie talentów
Rozwój potencjału
Wsparcie kariery
Fundacja NeuroDzieci
Fundacja, w której Nasze NeuroDzieci nie zostają same. Tworzymy społeczność wsparcia, oferując
narzędzia, wiedzę i opiekę na każdym etapie drogi.
Edukacja neurozdrowia
Wsparcie rodzin i opiekunów
Integracja społeczna
Nasza Misja
Tworzymy warunki do życia bez barier
Fundacja NeuroDzieci powstała z doświadczenia mamy, która doświadczyła, jak wygląda
codzienność rodzin dzieci z zaburzeniami neurologicznymi. Jako Fundacja, dobrze rozumiemy lęk,
bezradność i chaos informacyjny, który pojawia się po diagnozie.
Nasza misja to więcej niż doraźna pomoc. Budujemy ekosystem wsparcia: od domu, przez szkołę i
system ochrony zdrowia, aż po rynek pracy. Chcemy, aby każde dziecko – niezależnie od diagnozy –
mogło rozwijać swój potencjał, a rodzice nie musieli walczyć o podstawowe prawa.
„Każde dziecko jest wyjątkowe. Naszym zadaniem jest stworzyć świat, w którym nikt nie
przegapi tej wyjątkowości."
— Małgorzata Kaliberda, Założycielka
01
Wsparcie
Kompleksowa pomoc dla dzieci i rodzin — od diagnozy po terapię.
02
Edukacja
Szerzenie wiedzy o epilepsji i autyzmie w społeczeństwie.
03
Integracja
Łączenie dzieci zdrowych i z diagnozami we wspólnych projektach.
04
Równe szanse
Działanie na rzecz równego dostępu do edukacji i rynku pracy.
Nasze Programy
Jak pomagamy?
Realizujemy programy, które realnie zmieniają życie dzieci i ich rodzin.
Edukacja i zmiana społeczna
Kampanie informacyjne o padaczce, autyzmie i innych zaburzeniach neurologicznych. Szkolenia
dla nauczycieli, przedszkoli, szkół i pracodawców. Materiały edukacyjne „do pobrania".
Programy edukacyjne dla rodziców i opiekunów (webinary, grupy wsparcia, materiały online).
Konsultacje z ekspertami. Pomoc w nawigowaniu systemu: orzeczenia, świadczenia, prawa
dziecka w szkole.
Warsztaty rozwojowe i artystyczne dla dzieci — razem: zdrowe i z diagnozami. Wyjazdy
integracyjne, grupy rówieśnicze. Programy rozwoju kompetencji społecznych i samodzielności
młodzieży.
Wsparcie rozwoju aplikacji i narzędzi cyfrowych ułatwiających komunikację, edukację i
terapię. Projekty pilotażowe z wykorzystaniem nowoczesnych technologii. Współpraca z
uczelniami i firmami technologicznymi.
Posłuchaj, co mówią o nas rodziny, z którymi na co dzień współpracujemy.
„To pierwsze miejsce, gdzie poczułam, że ktoś naprawdę rozumie.”
„Myślałam, że tylko ja tak się czuję. Dziękuję, że jesteście.”
„Dziękujemy za dzielenie się doświadczeniem. To daje siłę, kiedy człowiek jest na granicy.”
„Wreszcie ktoś mówi o epilepsji normalnie.”
„Obserwuję Wasze treści. Czuję, że nie jestem z tym sama.”
„Wasze treści są potrzebne. Bardzo.”
„To pierwsze miejsce, gdzie poczułam, że ktoś naprawdę rozumie.”
„Myślałam, że tylko ja tak się czuję. Dziękuję, że jesteście.”
„Dziękujemy za dzielenie się doświadczeniem. To daje siłę, kiedy człowiek jest na granicy.”
Współpraca
Zostań Partnerem
Zapraszamy firmy i organizacje do współpracy na rzecz dzieci z zaburzeniami
neurologicznymi.
Dla Organizacji / Firm
Partnerstwa biznesowe, programy CSR, sponsoring wydarzeń, współpraca z fundacjami i placówkami
medycznymi. Wspólnie budujemy przyjazny świat. Odpowiadamy w ciągu 48 godzin.
Podopieczni
Potrzebujesz wsparcia?
Jeśli Twoje dziecko ma zaburzenia neurologiczne i potrzebujesz pomocy —
skontaktuj się z nami.
Dla Podopiecznych
Oferujemy:
Wsparcie edukacyjne i informacyjne
Pomoc w nawigowaniu systemu opieki
zdrowotnej
Dostęp do grup wsparcia dla rodziców
Konsultacje ze specjalistami
Warsztaty i programy integracyjne
Odpowiadamy w ciągu 48 godzin.
Czy możemy liczyć na Ciebie?
Wsłuchując się w głosy rodziców i opiekunów, rzucamy wyzwanie trudnościom, dając realne wsparcie i
budując świadomość.
Twoje stałe wsparcie pozwala nam:
— przygotowywać materiały edukacyjne dla rodziców, opiekunów i
szkół
— prowadzić konsultacje dla rodzin oraz spotkania integracyjne i
relacyjne dla dzieci
— organizować warsztaty i realne spotkania wsparcia
— zapewniać wsparcie psychologiczne, webinary i grupy dyskusyjne
— budować społeczność wiedzy i zrozumienia oraz przeciwdziałać
stygmatyzacji
Fundacja NeuroDzieci powstała z doświadczenia mamy dwóch córek z epilepsją — aby inne rodziny
nie musiały przechodzić tej drogi same.
Alternatywnie możesz wesprzeć nas przelewem tradycyjnym:
Fundacja NeuroDzieci
IBAN: PL20 1600 1462 1726 4500 0000 0001
Tytuł: Darowizna na cele statutowe
Wiedza i Wsparcie
E-booki NeuroDzieci
Pobierz materiały edukacyjne Fundacji NeuroDzieci. Praktyczna wiedza i wsparcie dla rodzin i dzieci z zaburzeniami neurologicznymi. Zakup e-booków wspiera realizację celów statutowych Fundacji.
Część 1 · Dostępny
Kiedy świat na chwilę znika...
Kiedy dziecko „na chwilę znika”…
świat zatrzymuje się nie tylko dla niego.
Ta delikatna książeczka pomaga zrozumieć,
co dzieje się w tych trudnych momentach —
w prosty, spokojny i bezpieczny sposób.
Co dzieje się po napadzie?
Dlaczego dziecko nie pamięta… i czuję się inaczej?
Ta książeczka pomaga dziecku nazwać to,
co często jest trudne do wytłumaczenia.
Po trudnym doświadczeniu dziecko może bać się, że napad wróci — w szkole, podczas zabawy albo wśród innych dzieci.
Ta książeczka pomaga nazwać lęk, oswoić go i pokazać dziecku, że odwaga nie oznacza braku strachu. Czasem odwaga to mały krok zrobiony mimo obaw.
Ten poradnik został stworzony dla rodzica, który:
– jest na początku diagnozy
– widział pierwszy napad i nie wie, co dalej
– żyje z padaczką swojego dziecka na co dzień
– szuka zrozumienia, a nie tylko medycznych definicji
Ten poradnik został stworzony dla rodzica, który:
– chce, aby szkoła lepiej rozumiała jego dziecko
– nie wie, jak przekazać wychowawcy najważniejsze informacje
– boi się, że napad w szkole zostanie źle rozpoznany
– chce pokazać potrzeby swojego dziecka w prosty i konkretny sposób
Ten poradnik pomoże Ci:
przekazać szkole najważniejsze informacje o dziecku
pokazać nauczycielom, że napad to nie tylko drgawki
zadbać o bezpieczeństwo dziecka bez wykluczania go z życia klasy
Transparentność jest dla nas kluczowa. Poznaj cele i zasady działania
Fundacji NeuroDzieci.
Statut Fundacji NeuroDzieci
Przyjęty dnia 14 stycznia 2026 roku w Warszawie
§ 1. Nazwa, siedziba i charakter prawny
Fundacja pod nazwą „Fundacja NeuroDzieci", zwana dalej Fundacją, ustanowiona przez
Małgorzatę Kaliberdę, zwaną dalej Fundatorem, działa na podstawie ustawy z dnia 6
kwietnia 1984 r. o fundacjach oraz niniejszego statutu.
Fundacja posiada osobowość prawną.
Siedzibą Fundacji jest miasto stołeczne Warszawa.
Adres Fundacji: Rembrandta 4a/39, 03-531 Warszawa
Terenem działalności Fundacji jest obszar Rzeczypospolitej Polskiej oraz inne
państwa, w których możliwa jest realizacja jej celów statutowych.
Fundacja może używać nazwy skróconej, tłumaczenia na języki obce, logo i znaków
graficznych zgodnie z uchwałą Zarządu.
Fundacja została ustanowiona aktem notarialnym sporządzonym w Kancelarii Notarialnej
Katarzyna Tochowicz w Warszawie, dnia 14.01.2026
Fundacja została ustanowiona na czas nieokreślony.
Fundacja jest inicjatywą społeczną działającą w interesie publicznym, ukierunkowaną
na dobro dzieci, młodzieży i ich rodzin oraz wzmacnianie świadomości i
odpowiedzialności społecznej w obszarze zdrowia neurologicznego.
§ 2. Minister właściwy
Nadzór nad Fundacją sprawuje Minister Zdrowia.
§ 3. Cele Fundacji
Wspieranie dzieci i młodzieży z padaczką oraz innymi zaburzeniami neurologicznymi, a
także ich rodzin, poprzez działania służące poprawie jakości życia, ochronie i
promocji zdrowia, integracji społecznej, rozwojowi edukacyjnemu i budowaniu
świadomości społecznej.
Tworzenie trwałej, pozytywnej i systemowej zmiany w życiu dzieci i młodzieży z
zaburzeniami neurologicznymi oraz ich rodzin, poprzez budowanie społeczeństwa
opartego na empatii, wiedzy, solidarności i odpowiedzialności społecznej.
Budowanie kultury solidarności, empatii i wrażliwości społecznej wobec dzieci z
chorobami niewidocznymi, poprzez przeciwdziałanie stereotypom, stygmatyzacji i
wykluczeniu społecznemu.
Wspieranie rozwoju, edukacji, terapii i rehabilitacji dzieci i młodzieży z
zaburzeniami neurologicznymi oraz tworzenie warunków sprzyjających ich pełnemu
uczestnictwu w życiu społecznym.
Działania na rzecz poprawy jakości życia dzieci, młodzieży i rodzin dotkniętych
chorobami neurologicznymi, w tym wspieranie integracji społecznej oraz
przeciwdziałanie wykluczeniu.
Upowszechnianie i popularyzacja wiedzy na temat padaczki i innych zaburzeń
neurologicznych, w tym profilaktyki, pierwszej pomocy, leczenia oraz wpływu choroby
na funkcjonowanie dzieci i ich rodzin.
Promowanie postaw empatii, zrozumienia i akceptacji różnorodności poprzez edukację
społeczną i kampanie informacyjne.
Wspieranie inicjatyw zmniejszających bariery edukacyjne, komunikacyjne i społeczne
dzieci i młodzieży z niepełnosprawnościami neurologicznymi.
Tworzenie i rozwijanie środowisk integracyjnych łączących dzieci zdrowe i dzieci z
diagnozami neurologicznymi w ramach wspólnych projektów.
Wspieranie rozwoju oraz podnoszenia standardów opieki, edukacji, wsparcia i terapii
dzieci i młodzieży z zaburzeniami neurologicznymi.
Wspieranie rozwoju badań naukowych, edukacyjnych i społecznych dotyczących
neurologii dziecięcej, rehabilitacji oraz integracji społecznej.
Wspieranie rozwoju nowoczesnych technologii i rozwiązań cyfrowych służących poprawie
jakości życia dzieci i młodzieży z zaburzeniami neurologicznymi.
Wzmacnianie świadomości społecznej oraz przeciwdziałanie wykluczeniu i stygmatyzacji
dzieci chorych.
Rozwijanie współpracy krajowej i międzynarodowej z instytucjami i organizacjami
realizującymi zbieżne cele.
Wspieranie aktywizacji społecznej i zawodowej oraz przygotowania młodzieży do
wejścia na rynek pracy.
Budowanie długofalowego, mierzalnego wpływu społecznego poprzez inicjowanie działań
systemowych.
Działanie na rzecz zapewnienia równego, niedyskryminującego dostępu do usług
publicznych w obszarze zdrowia, edukacji i rehabilitacji.
Podejmowanie działań interwencyjnych i kryzysowych na rzecz dzieci i rodzin
wymagających natychmiastowego wsparcia.
Realizacja także innych celów działalności pożytku publicznego, zgodnych z
obowiązującym prawem.
Majątek Fundacji stanowią środki finansowe i inne aktywa nabyte w toku działalności, w
szczególności:
dotacje, subwencje i granty
wpływy ze zbiórek publicznych, kampanii i wydarzeń organizowanych przez Fundację
środki pochodzące z działalności odpłatnej pożytku publicznego i działalności
gospodarczej prowadzonej zgodnie z przepisami prawa
wpływy z praw autorskich, licencji oraz udostępniania narzędzi cyfrowych i rozwiązań
IT
§ 7. Organy Fundacji
Organami Fundacji są Zarząd oraz Rada Fundacji, które działają zgodnie z przepisami prawa
i niniejszego statutu.
Fundacja może prowadzić działalność gospodarczą służącą realizacji jej celów statutowych.
Dochody z tej działalności przeznaczane są wyłącznie na realizację celów statutowych.
Niniejszy statut wchodzi w życie z dniem zarejestrowania Fundacji w Krajowym Rejestrze
Sądowym.
Warszawa, 14 stycznia 2026
Małgorzata Kaliberda Fundator Fundacji NeuroDzieci