Działamy tam, gdzie inni nie widzą — Razem zmieniamy system

Fundacja NeuroDzieci

Widzimy więcej niż diagnozę

Wspieramy dzieci i młodzież z epilepsją, autyzmem i innymi zaburzeniami neurologicznymi.
Budujemy świat, w którym każde dziecko może rozwinąć swój potencjał.
Edukacja • Integracja • Wsparcie • Realna pomoc

400 000+ Dzieci z epilepsją w Polsce
2.8% Dzieci w spektrum autyzmu
∞ Ukryty potencjał
Sztuczna Inteligencja

Świat nie zawsze jest dostosowany do potrzeb Twojego dziecka.
NeuroGPT – tak.

Subskrybuj, zanim kolejny dzień odbierze Ci spokój.

Dołącz do NeuroGPT Dostęp przez przeglądarkę i smartfon
Kod QR do aplikacji NeuroGPT Zeskanuj telefonem
Pobierz / Otwórz NeuroGPT

Padaczka i autyzm — baza wiedzy, pierwsza pomoc, dzienniczki oraz materiały dla rodziców, szkół i specjalistów w jednym miejscu.

Nie musisz szukać odpowiedzi w dziesiątkach miejsc. Zyskaj sprawdzoną wiedzę i praktyczne narzędzia, które pomogą Ci lepiej przygotować się na codzienne wyzwania.

Nasze wartości

Empatia

Rozumiemy wyzwania rodzin. Znamy je z doświadczenia — dlatego działamy z troską, uważnością i empatią.

Wspólnota

Łączymy rodziny, specjalistów i społeczność w siłę zmian.

Sprawczość

Działamy empatycznie i odpowiedzialnie. Wiedza, narzędzia i realne wsparcie w codzienności.

Transparentność

Działamy przejrzyście i odpowiedzialnie. Pokazujemy, na co przeznaczamy środki i jakie są efekty.

O Fundacji

NeuroDzieci: Widzimy więcej niż diagnozę

Fundacja NeuroDzieci powstała z doświadczenia i potrzeby serca. Wspieramy dzieci i młodzież z padaczką (epilepsją), w spektrum autyzmu oraz innymi zaburzeniami neurologicznymi, a także ich rodziny — poprzez edukację, integrację społeczną i realną pomoc. Działamy po to, aby poprawiać jakość życia, promować zdrowie, budować świadomość społeczną oraz przeciwdziałać stereotypom, stygmatyzacji i wykluczeniu — w domu, w szkole i w otoczeniu dziecka.

Epilepsja

To choroba neurologiczna, która wpływa na bezpieczeństwo, emocje i codzienność całej rodziny. Pomagamy przejść od lęku do wiedzy i poczucia kontroli — bez mitów i straszenia, za to praktycznie.

  • Edukacja i świadomość społeczna
  • Wsparcie diagnostyczne
  • Pomoc psychologiczna dla rodzin

Spektrum Autyzmu

Autyzm to neuroróżnorodność — inny sposób odbierania świata, komunikacji i uczenia się. Wspieramy rodziny w zrozumieniu potrzeb dziecka i budowaniu środowiska, które wzmacnia. Każde dziecko ma swój potencjał — pomagamy go zauważyć i rozwijać.

  • Wczesna interwencja
  • Terapie sensoryczne
  • Integracja społeczna

Inne zaburzenia neurologiczne

Zbiór diagnoz i trudności, które wpływają na rozwój, zachowanie, funkcjonowanie w szkole i relacje. Działamy po to, by rodziny miały dostęp do rzetelnej wiedzy, praktycznych narzędzi i realnego wsparcia — niezależnie od nazwy diagnozy. Widzimy więcej niż diagnozę: widzimy dziecko i jego potrzeby.

  • Odkrywanie talentów
  • Rozwój potencjału
  • Wsparcie kariery

Fundacja NeuroDzieci

Fundacja, w której Nasze NeuroDzieci nie zostają same. Tworzymy społeczność wsparcia, oferując narzędzia, wiedzę i opiekę na każdym etapie drogi.

  • Edukacja neurozdrowia
  • Wsparcie rodzin i opiekunów
  • Integracja społeczna
Nasza Misja

Tworzymy warunki do życia bez barier

Fundacja NeuroDzieci powstała z doświadczenia mamy, która doświadczyła, jak wygląda codzienność rodzin dzieci z zaburzeniami neurologicznymi. Jako Fundacja, dobrze rozumiemy lęk, bezradność i chaos informacyjny, który pojawia się po diagnozie.

Nasza misja to więcej niż doraźna pomoc. Budujemy ekosystem wsparcia: od domu, przez szkołę i system ochrony zdrowia, aż po rynek pracy. Chcemy, aby każde dziecko – niezależnie od diagnozy – mogło rozwijać swój potencjał, a rodzice nie musieli walczyć o podstawowe prawa.

„Każde dziecko jest wyjątkowe. Naszym zadaniem jest stworzyć świat, w którym nikt nie przegapi tej wyjątkowości."
— Małgorzata Kaliberda, Założycielka
01

Wsparcie

Kompleksowa pomoc dla dzieci i rodzin — od diagnozy po terapię.

02

Edukacja

Szerzenie wiedzy o epilepsji i autyzmie w społeczeństwie.

03

Integracja

Łączenie dzieci zdrowych i z diagnozami we wspólnych projektach.

04

Równe szanse

Działanie na rzecz równego dostępu do edukacji i rynku pracy.

Nasze Programy

Jak pomagamy?

Realizujemy programy, które realnie zmieniają życie dzieci i ich rodzin.

Edukacja i zmiana społeczna

Kampanie informacyjne o padaczce, autyzmie i innych zaburzeniach neurologicznych. Szkolenia dla nauczycieli, przedszkoli, szkół i pracodawców. Materiały edukacyjne „do pobrania".

Dowiedz się więcej

Wsparcie rodzin

Programy edukacyjne dla rodziców i opiekunów (webinary, grupy wsparcia, materiały online). Konsultacje z ekspertami. Pomoc w nawigowaniu systemu: orzeczenia, świadczenia, prawa dziecka w szkole.

Dowiedz się więcej

Integracja i projekty rozwojowe

Warsztaty rozwojowe i artystyczne dla dzieci — razem: zdrowe i z diagnozami. Wyjazdy integracyjne, grupy rówieśnicze. Programy rozwoju kompetencji społecznych i samodzielności młodzieży.

Dowiedz się więcej

Technologie i przyszłość

Wsparcie rozwoju aplikacji i narzędzi cyfrowych ułatwiających komunikację, edukację i terapię. Projekty pilotażowe z wykorzystaniem nowoczesnych technologii. Współpraca z uczelniami i firmami technologicznymi.

Dowiedz się więcej
Opinie

Głosy Rodziców

Posłuchaj, co mówią o nas rodziny, z którymi na co dzień współpracujemy.

Współpraca

Zostań Partnerem

Zapraszamy firmy i organizacje do współpracy na rzecz dzieci z zaburzeniami neurologicznymi.

Dla Organizacji / Firm

Partnerstwa biznesowe, programy CSR, sponsoring wydarzeń, współpraca z fundacjami i placówkami medycznymi. Wspólnie budujemy przyjazny świat. Odpowiadamy w ciągu 48 godzin.

Podopieczni

Potrzebujesz wsparcia?

Jeśli Twoje dziecko ma zaburzenia neurologiczne i potrzebujesz pomocy — skontaktuj się z nami.

Dla Podopiecznych

Oferujemy:

  • Wsparcie edukacyjne i informacyjne
  • Pomoc w nawigowaniu systemu opieki zdrowotnej
  • Dostęp do grup wsparcia dla rodziców
  • Konsultacje ze specjalistami
  • Warsztaty i programy integracyjne

Odpowiadamy w ciągu 48 godzin.

Skontaktuj się z nami

Czy możemy liczyć na Ciebie?

Wsłuchując się w głosy rodziców i opiekunów, rzucamy wyzwanie trudnościom, dając realne wsparcie i budując świadomość.

Twoje stałe wsparcie pozwala nam:

  • — przygotowywać materiały edukacyjne dla rodziców, opiekunów i szkół
  • — prowadzić konsultacje dla rodzin oraz spotkania integracyjne i relacyjne dla dzieci
  • — organizować warsztaty i realne spotkania wsparcia
  • — zapewniać wsparcie psychologiczne, webinary i grupy dyskusyjne
  • — budować społeczność wiedzy i zrozumienia oraz przeciwdziałać stygmatyzacji

Twoje comiesięczne wsparcie = całoroczny wpływ.

50 zł
Jednorazowo

Finansuje cegiełkę terapii zajęciowej dla dziecka

Wesprzyj kwotą 50 zł
200 zł
Jednorazowo

Pozwala rozwijać programy wsparcia i działania edukacyjne

Wesprzyj kwotą 200 zł

Dowolna kwota:

PLN Wesprzyj

Akceptujemy:

Fundacja NeuroDzieci powstała z doświadczenia mamy dwóch córek z epilepsją — aby inne rodziny nie musiały przechodzić tej drogi same.

Alternatywnie możesz wesprzeć nas przelewem tradycyjnym:

Fundacja NeuroDzieci
IBAN: PL20 1600 1462 1726 4500 0000 0001
Tytuł: Darowizna na cele statutowe

Wiedza i Wsparcie

E-booki NeuroDzieci

Pobierz materiały edukacyjne Fundacji NeuroDzieci.
Praktyczna wiedza i wsparcie dla rodzin i dzieci z zaburzeniami neurologicznymi.
Zakup e-booków wspiera realizację celów statutowych Fundacji.

Okładka E-booka Część 1
Część 1 · Dostępny

Kiedy świat na chwilę znika...

Kiedy dziecko „na chwilę znika”…
świat zatrzymuje się nie tylko dla niego.
Ta delikatna książeczka pomaga zrozumieć,
co dzieje się w tych trudnych momentach —
w prosty, spokojny i bezpieczny sposób.

  • dla dziecka — żeby poczuło się mniej zagubione
  • dla rodzica — żeby wiedział, jak być obok
Okładka E-booka Część 2
Część 2 · Dostępny

Dlaczego znikam i nic nie pamiętam...

Co dzieje się po napadzie?
Dlaczego dziecko nie pamięta… i czuję się inaczej?
Ta książeczka pomaga dziecku nazwać to,
co często jest trudne do wytłumaczenia.

  • oswaja emocje po napadzie
  • daje dziecku poczucie bezpieczeństwa
  • pomaga rodzicowi znaleźć właściwe słowa
Okładka E-booka Część 3 — Leoś i dzień pełen odwagi
Część 3 · Nowość!

Leoś i dzień pełen odwagi

Po trudnym doświadczeniu dziecko może bać się, że napad wróci — w szkole, podczas zabawy albo wśród innych dzieci.
Ta książeczka pomaga nazwać lęk, oswoić go i pokazać dziecku, że odwaga nie oznacza braku strachu. Czasem odwaga to mały krok zrobiony mimo obaw.

  • wspiera rozmowę o lęku po napadzie
  • daje dziecku poczucie bezpieczeństwa
  • pomaga rodzicowi znaleźć spokojne słowa
Okładka Poradnika Fundacji dla Rodziców
Dla Rodziców · Bestseller

Poradnik dla Rodziców

Ten poradnik został stworzony dla rodzica, który:
– jest na początku diagnozy
– widział pierwszy napad i nie wie, co dalej
– żyje z padaczką swojego dziecka na co dzień
– szuka zrozumienia, a nie tylko medycznych definicji

Ten poradnik pomoże Ci:

  • zrozumieć, co dzieje się z Twoim dzieckiem
  • wiedzieć, jak reagować podczas i po napadzie
  • odzyskać choć odrobinę spokoju
Okładka Poradnika dla szkół – epilepsja u dziecka
Dla Szkół i Rodziców · Nowość!

Poradnik dla szkół – epilepsja u dziecka

Ten poradnik został stworzony dla rodzica, który:
– chce, aby szkoła lepiej rozumiała jego dziecko
– nie wie, jak przekazać wychowawcy najważniejsze informacje
– boi się, że napad w szkole zostanie źle rozpoznany
– chce pokazać potrzeby swojego dziecka w prosty i konkretny sposób

Ten poradnik pomoże Ci:

  • przekazać szkole najważniejsze informacje o dziecku
  • pokazać nauczycielom, że napad to nie tylko drgawki
  • zadbać o bezpieczeństwo dziecka bez wykluczania go z życia klasy

Płatności realizowane bezpiecznie przez Stripe · Linki do pobrania przesyłane automatycznie

Baza Wiedzy

Najnowsze z neurologii dziecięcej

Rzetelna wiedza z uznanych źródeł medycznych o epilepsji, autyzmie i sawantyzmie.

Epilepsy Foundation

Nowe metody leczenia padaczki lekoopornej u dzieci

Przełomowe badania nad terapią genową dają nadzieję rodzinom dzieci z padaczką niepoddającą się leczeniu farmakologicznemu.

Czytaj więcej
Nature Neuroscience

Mózg w spektrum: nowe odkrycia o połączeniach neuronalnych

Naukowcy odkryli unikalne wzorce połączeń mózgowych u osób z autyzmem, które mogą wyjaśniać ich niezwykłe zdolności.

Czytaj więcej
Scientific American

Fenomen sawantów: geniusz ukryty w różnorodności

Historia niezwykłych zdolności osób z sawantyzmem i jak społeczeństwo może wspierać rozwój ich talentów.

Czytaj więcej
WHO

Globalna strategia zdrowia neurologicznego dzieci

Światowa Organizacja Zdrowia publikuje nowe wytyczne dotyczące opieki nad dziećmi z zaburzeniami neurologicznymi.

Czytaj więcej
Dokumenty

Statut Fundacji

Transparentność jest dla nas kluczowa. Poznaj cele i zasady działania Fundacji NeuroDzieci.

Statut Fundacji NeuroDzieci

Przyjęty dnia 14 stycznia 2026 roku w Warszawie

§ 1. Nazwa, siedziba i charakter prawny

  1. Fundacja pod nazwą „Fundacja NeuroDzieci", zwana dalej Fundacją, ustanowiona przez Małgorzatę Kaliberdę, zwaną dalej Fundatorem, działa na podstawie ustawy z dnia 6 kwietnia 1984 r. o fundacjach oraz niniejszego statutu.
  2. Fundacja posiada osobowość prawną.
  3. Siedzibą Fundacji jest miasto stołeczne Warszawa.
  4. Adres Fundacji: Rembrandta 4a/39, 03-531 Warszawa
  5. Terenem działalności Fundacji jest obszar Rzeczypospolitej Polskiej oraz inne państwa, w których możliwa jest realizacja jej celów statutowych.
  6. Fundacja może używać nazwy skróconej, tłumaczenia na języki obce, logo i znaków graficznych zgodnie z uchwałą Zarządu.
  7. Fundacja została ustanowiona aktem notarialnym sporządzonym w Kancelarii Notarialnej Katarzyna Tochowicz w Warszawie, dnia 14.01.2026
  8. Fundacja została ustanowiona na czas nieokreślony.
  9. Fundacja jest inicjatywą społeczną działającą w interesie publicznym, ukierunkowaną na dobro dzieci, młodzieży i ich rodzin oraz wzmacnianie świadomości i odpowiedzialności społecznej w obszarze zdrowia neurologicznego.

§ 2. Minister właściwy

Nadzór nad Fundacją sprawuje Minister Zdrowia.

§ 3. Cele Fundacji

  1. Wspieranie dzieci i młodzieży z padaczką oraz innymi zaburzeniami neurologicznymi, a także ich rodzin, poprzez działania służące poprawie jakości życia, ochronie i promocji zdrowia, integracji społecznej, rozwojowi edukacyjnemu i budowaniu świadomości społecznej.
  2. Tworzenie trwałej, pozytywnej i systemowej zmiany w życiu dzieci i młodzieży z zaburzeniami neurologicznymi oraz ich rodzin, poprzez budowanie społeczeństwa opartego na empatii, wiedzy, solidarności i odpowiedzialności społecznej.
  3. Budowanie kultury solidarności, empatii i wrażliwości społecznej wobec dzieci z chorobami niewidocznymi, poprzez przeciwdziałanie stereotypom, stygmatyzacji i wykluczeniu społecznemu.
  4. Wspieranie rozwoju, edukacji, terapii i rehabilitacji dzieci i młodzieży z zaburzeniami neurologicznymi oraz tworzenie warunków sprzyjających ich pełnemu uczestnictwu w życiu społecznym.
  5. Działania na rzecz poprawy jakości życia dzieci, młodzieży i rodzin dotkniętych chorobami neurologicznymi, w tym wspieranie integracji społecznej oraz przeciwdziałanie wykluczeniu.
  6. Upowszechnianie i popularyzacja wiedzy na temat padaczki i innych zaburzeń neurologicznych, w tym profilaktyki, pierwszej pomocy, leczenia oraz wpływu choroby na funkcjonowanie dzieci i ich rodzin.
  7. Promowanie postaw empatii, zrozumienia i akceptacji różnorodności poprzez edukację społeczną i kampanie informacyjne.
  8. Wspieranie inicjatyw zmniejszających bariery edukacyjne, komunikacyjne i społeczne dzieci i młodzieży z niepełnosprawnościami neurologicznymi.
  9. Tworzenie i rozwijanie środowisk integracyjnych łączących dzieci zdrowe i dzieci z diagnozami neurologicznymi w ramach wspólnych projektów.
  10. Wspieranie rozwoju oraz podnoszenia standardów opieki, edukacji, wsparcia i terapii dzieci i młodzieży z zaburzeniami neurologicznymi.
  11. Wspieranie rozwoju badań naukowych, edukacyjnych i społecznych dotyczących neurologii dziecięcej, rehabilitacji oraz integracji społecznej.
  12. Wspieranie rozwoju nowoczesnych technologii i rozwiązań cyfrowych służących poprawie jakości życia dzieci i młodzieży z zaburzeniami neurologicznymi.
  13. Wzmacnianie świadomości społecznej oraz przeciwdziałanie wykluczeniu i stygmatyzacji dzieci chorych.
  14. Rozwijanie współpracy krajowej i międzynarodowej z instytucjami i organizacjami realizującymi zbieżne cele.
  15. Wspieranie aktywizacji społecznej i zawodowej oraz przygotowania młodzieży do wejścia na rynek pracy.
  16. Budowanie długofalowego, mierzalnego wpływu społecznego poprzez inicjowanie działań systemowych.
  17. Działanie na rzecz zapewnienia równego, niedyskryminującego dostępu do usług publicznych w obszarze zdrowia, edukacji i rehabilitacji.
  18. Podejmowanie działań interwencyjnych i kryzysowych na rzecz dzieci i rodzin wymagających natychmiastowego wsparcia.
  19. Realizacja także innych celów działalności pożytku publicznego, zgodnych z obowiązującym prawem.

Majątek Fundacji stanowią środki finansowe i inne aktywa nabyte w toku działalności, w szczególności:

  • dotacje, subwencje i granty
  • wpływy ze zbiórek publicznych, kampanii i wydarzeń organizowanych przez Fundację
  • środki pochodzące z działalności odpłatnej pożytku publicznego i działalności gospodarczej prowadzonej zgodnie z przepisami prawa
  • wpływy z praw autorskich, licencji oraz udostępniania narzędzi cyfrowych i rozwiązań IT

§ 7. Organy Fundacji

Organami Fundacji są Zarząd oraz Rada Fundacji, które działają zgodnie z przepisami prawa i niniejszego statutu.

Fundacja może prowadzić działalność gospodarczą służącą realizacji jej celów statutowych. Dochody z tej działalności przeznaczane są wyłącznie na realizację celów statutowych.

Niniejszy statut wchodzi w życie z dniem zarejestrowania Fundacji w Krajowym Rejestrze Sądowym.

Warszawa, 14 stycznia 2026
Małgorzata Kaliberda
Fundator Fundacji NeuroDzieci

Razem możemy więcej

Dołącz do społeczności NeuroDzieci i bądź częścią zmiany.

Wesprzyj